Managementsystem-Normen
Der weltweite Standard für Arbeits- und Gesundheitsschutz – Nachfolger von OHSAS 18001, mit Revision bis 2027.
Wie Betriebe entlang der Lebensmittelkette mit HACCP und ISO 22000 Gefahren beherrschen und Vertrauen schaffen.
Die internationale Norm für kompetente, unparteiische und rückverfolgbare Labortätigkeiten – Aufbau, Anforderungen und Nutzen.
Der internationale Leitfaden für gesellschaftliche Verantwortung: Grundsätze, Kernthemen und praktische Umsetzung.
Wie der Leitfaden ISO 56002 Organisationen hilft, Innovation strukturiert und wiederholbar zu machen
Der branchenspezifische QM-Standard für Luftfahrt, Raumfahrt und Verteidigung – Aufbau, Anforderungen und Zertifizierung
Regelwerk, aktuelle Anforderungen und Praxis der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und Medizinprodukte
Die zentrale QM-Norm für Hersteller und Zulieferer von Medizinprodukten – Grundlage für MDR-Konformität.
Was die Verordnung (EU) 2017/745 für Hersteller, Händler und Betreiber von Medizinprodukten bedeutet – kompakt und praxisnah.
Wie kleine und mittlere Unternehmen Qualität, Umwelt und Arbeitsschutz in einem gemeinsamen System bündeln.
Wie ein normkonformes Beschwerdemanagement nach ISO 10002:2018 Kundenzufriedenheit und Prozessqualität stärkt.
Die revidierte ISO 15189:2022 verbindet Kompetenz, Risikomanagement und Patientensicherheit im medizinischen Labor.
Der weltweite Standard für Arbeits- und Gesundheitsschutz – Nachfolger von OHSAS 18001, mit Revision bis 2027.
Wie Betriebe entlang der Lebensmittelkette mit HACCP und ISO 22000 Gefahren beherrschen und Vertrauen schaffen.
Die internationale Norm für kompetente, unparteiische und rückverfolgbare Labortätigkeiten – Aufbau, Anforderungen und Nutzen.
Der internationale Leitfaden für gesellschaftliche Verantwortung: Grundsätze, Kernthemen und praktische Umsetzung.
Wie der Leitfaden ISO 56002 Organisationen hilft, Innovation strukturiert und wiederholbar zu machen
Der branchenspezifische QM-Standard für Luftfahrt, Raumfahrt und Verteidigung – Aufbau, Anforderungen und Zertifizierung
Regelwerk, aktuelle Anforderungen und Praxis der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und Medizinprodukte
Die zentrale QM-Norm für Hersteller und Zulieferer von Medizinprodukten – Grundlage für MDR-Konformität.
Was die Verordnung (EU) 2017/745 für Hersteller, Händler und Betreiber von Medizinprodukten bedeutet – kompakt und praxisnah.
Wie kleine und mittlere Unternehmen Qualität, Umwelt und Arbeitsschutz in einem gemeinsamen System bündeln.
Wie ein normkonformes Beschwerdemanagement nach ISO 10002:2018 Kundenzufriedenheit und Prozessqualität stärkt.
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